Le principe de l’appareil est d’activer par électrode le nerf trijumeau qui court sous le front et transmet la sensation de douleur au cerveau. Il a reçu à la mi-mars l’approbation de la Food and Drug Adminstration (FDA), l’agence américaine des médicaments.
Selon la FDA, il s’agit du premier appareil médical susceptible de prévenir les migraines, qui taraudent jusqu’à 15% de la population mondiale, des femmes pour les trois-quarts. Le dispositif ne revendique pas plus d’efficacité que les médicaments, mais il épargne aux patients leur longue liste d’effets secondaires.
S’il ne prétend pas soigner la migraine, pathologie réputée jusque là incurable, ce produit pourrait aussi, selon ses concepteurs, freiner l’évolution des migraines épisodiques en migraines chroniques, les plus invalidantes.
Grâce au feu vert américain, Cefaly table désormais "sur une croissance annuelle de 25% de ses ventes, pour au moins les cinq prochaines années", se félicite son dirigeant, Pierre Rigaux.