La Food and Drug Administration (FDA) a accordé à la molécule LDK378 le statut de traitement novateur pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation génétique dite kinase du lymphome anaplasique, dont la maladie a progressé durant les traitements ou qui n’ont pas toléré l’anticancéreux crizotinib.
Ce statut permet d’accélérer le développement et le processus d’homologation pour les médicaments destinés à traiter des maladies graves.